Адамдын манжаларындагы папилляр оюмдары төрөлгөндөн баштап топологиялык түзүлүшү боюнча негизинен өзгөрүүсүз, адамдан адамга ар кандай өзгөчөлүктөргө ээ, ал эми бир эле адамдын ар бир манжасындагы папилляр оюмдары да ар башка.манжалар боюнча Papilla үлгүсү кырдуу жана көптөгөн тер тешикчелери менен бөлүштүрүлөт.Адам денеси тынымсыз тер сыяктуу суу негизиндеги заттарды жана май сыяктуу майлуу заттарды бөлүп чыгарат.Бул заттар тийгенде объектке өтүп, жайгашып, объектте таасир калтырат.Так кол издеринин уникалдуу мүнөздөмөлөрү, мисалы, алардын индивидуалдык өзгөчөлүгү, өмүр бою туруктуулугу жана тийүү белгилеринин чагылдыруучу мүнөзүнөн улам, манжа издери жеке идентификациялоо үчүн манжа изин биринчи жолу колдонгондон бери кылмыш иликтөөнүн жана жеке инсандыкты таануунун таанылган символу болуп калды. 19-кылымдын аягында.
Кылмыш болгон жерде үч өлчөмдүү жана жалпак түстүү манжа издеринен тышкары, потенциалдуу манжа издеринин пайда болуу деңгээли эң жогору.Потенциалдуу манжа издери, адатта, физикалык же химиялык реакциялар аркылуу визуалдык иштетүүнү талап кылат.Жалпы потенциалдуу манжа изин иштеп чыгуу ыкмалары негизинен оптикалык өнүгүүнү, порошокту иштеп чыгууну жана химиялык өнүгүүнү камтыйт.Алардын арасында, порошок иштеп чыгуу анын жөнөкөй иштеши жана арзан баасына байланыштуу негизги бөлүмдөр тарабынан жактырылган.Бирок, салттуу порошок негизиндеги манжа изинин дисплейинин чектөөлөрү кылмыш болгон жердеги объекттин татаал жана ар түрдүү түстөрү жана материалдары жана манжа изи менен фон түсүнүн ортосундагы начар контраст сыяктуу криминалдык техниканын муктаждыктарына жооп бербейт;порошок бөлүкчөлөрүнүн өлчөмү, формасы, илешкектүүлүгү, курамы катышы жана аткаруу порошок көрүнүшүнүн сезгичтигине таасир этет;Салттуу порошоктордун селективдүүлүгү начар, өзгөчө порошоктогу нымдуу объекттердин адсорбциясы жакшырган, бул салттуу порошоктордун өнүгүү селективдүүлүгүн бир топ төмөндөтөт.Акыркы жылдарда криминалдык илим жана технология кызматкерлери жаңы материалдарды жана синтез ыкмаларын тынымсыз изилдеп жатышат, анын ичиндесейрек жерлюминесценттик материалдар уникалдуу люминесценттик касиеттери, жогорку контраст, жогорку сезгичтиги, жогорку селективдүүлүгү жана манжа изинин дисплейин колдонууда аз уулуулугу менен криминалдык илим жана технология кызматкерлеринин көңүлүн бурган.Сейрек кездешүүчү элементтердин акырындык менен толтурулган 4f орбиталдары аларга абдан бай энергетикалык деңгээлдер ыйгарып, сейрек кездешүүчү элементтердин 5s жана 5P катмарынын электрон орбиталдары толугу менен толтурулат.4f катмарынын электрондору корголгон, бул 4f катмарынын электрондоруна кыймылдын уникалдуу режимин берет.Ошондуктан, сейрек кездешүүчү жер элементтери көп колдонулган органикалык боёктордун чектөөлөрүн жеңип, фотобелгисиз сонун фотостабилдүүлүктү жана химиялык туруктуулукту көрсөтөт.Кошумча,сейрек жерэлементтер башка элементтерге салыштырмалуу жогорку электрдик жана магниттик касиеттерге ээ.уникалдуу оптикалык касиеттерисейрек жерФлуоресценциянын узак иштөө мөөнөтү, көптөгөн тар жутуу жана эмиссия тилкелери, ошондой эле энергияны жутуу жана чыгаруу боштуктары сыяктуу иондор манжа изинин дисплейин изилдөөдө кеңири көңүл бурду.
Көптөгөн арасындасейрек жерэлементтер,европийэң көп колдонулган люминесценттик материал болуп саналат.Демаркай, ачканевропий1900-жылы биринчи жолу Eu3+ эритмесинин абсорбциялык спектриндеги курч сызыктар сүрөттөлгөн.1909-жылы Урбан катодолюминесценцияны сүрөттөгөнGd2O3: Eu3+.1920-жылы Прандтл биринчи жолу Де Маренин байкоолорун тастыктаган Eu3+ абсорбциялык спектрин жарыялаган.Eu3+тин абсорбциялык спектри 1-сүрөттө көрсөтүлгөн. Eu3+, адатта, C2 орбиталында жайгашкан, электрондордун 5D0 ден 7F2 деңгээлине өтүшүн жеңилдетип, ошону менен кызыл флуоресценцияны бөлүп чыгарат.Eu3+ көрүнүүчү жарык толкун узундугу диапазонунда негизги абалдагы электрондордон эң төмөнкү дүүлүктүрүлгөн абалдын энергетикалык деңгээлине өтүүгө жетише алат.Ультрафиолет нурларынын дүүлүгүүсүндө Eu3+ күчтүү кызыл фотолюминесценцияны көрсөтөт.Фотолюминесценциянын бул түрү кристаллдык субстраттарга же айнектерге кошулган Eu3+ иондоруна гана эмес, ошондой эле синтезделген комплекстерге да тиешелүү.европийжана органикалык лиганддар.Бул лиганддар дүүлүктүрүүчү люминесценцияны сиңирүү жана дүүлүктүрүүчү энергияны Eu3+ иондорунун жогорку энергетикалык деңгээлдерине өткөрүү үчүн антенна катары кызмат кыла алат.Эң маанилүү колдонмоевропийкызыл флуоресценттик порошок болуп саналатY2O3: Eu3+(YOX) флуоресценттик лампалардын маанилүү компоненти.Eu3+ кызыл жарыктын дүүлүгүүсүнө ультрафиолет нурлары менен гана эмес, электрон нурлары (катодолюминесценция), рентген нурлары γ нурлануусу α же β бөлүкчөлөрү, электролюминесценция, фрикциондук же механикалык люминесценция жана хемилюминесценция ыкмалары менен да жетишүүгө болот.Бай люминесценттүү касиеттеринен улам, ал биомедициналык же биология илимдеринин тармактарында кеңири колдонулган биологиялык зонд болуп саналат.Акыркы жылдары, ал ошондой эле криминалистика жаатындагы криминалдык илим жана технология кызматкерлеринин изилдөө кызыгуусун жаратты, манжа издерин көрсөтүү үчүн салттуу порошок ыкмасынын чектөөлөрүн бузуп өтүү үчүн жакшы тандоону камсыз кылды жана контрастты жакшыртууда олуттуу мааниге ээ, манжа изинин дисплейинин сезгичтиги жана тандоо.
1-сүрөт Eu3+Асорбциялык спектрограмма
1, Люминесценция принцибисейрек кездешүүчү еуропиумкомплекстер
Негизги абалы жана толкунданган мамлекеттик электрондук конфигурацияларыевропийиондор экөө тең 4fn түрү.айланасындагы s жана d орбиталдарынын эң сонун коргоочу эффектисиненевропий4f орбитальдардагы иондор, фф өтүүлөревропийиондор курч сызыктуу тилкелерди жана салыштырмалуу узун флуоресценттик өмүрдү көрсөтөт.Бирок, европий иондорунун ультра кызгылт көк жана көрүнгөн жарык аймактарында фотолюминесценция эффективдүүлүгү төмөн болгондуктан, органикалык лиганддар менен комплекстерди түзүү үчүн колдонулат.европийультра кызгылт көк жана көрүнгөн жарык аймактарынын жутуу коэффициентин жакшыртуу үчүн иондор.тарабынан чыгарылган флуоресценцияевропийкомплекстер жогорку флуоресценттик интенсивдүүлүктүн жана жогорку флуоресценттик тазалыктын уникалдуу артыкчылыктарына гана ээ болбостон, ошондой эле ультрафиолет жана көрүнөө жарык аймактарында органикалык кошулмалардын жогорку сиңирүү эффективдүүлүгүн колдонуу менен жакшыртылышы мүмкүн.үчүн зарыл болгон дүүлүктүрүүчү энергияевропийион фотолюминесценциясы жогору Төмөн флуоресценция эффективдүүлүгүнүн жетишсиздиги.Люминесценциянын эки негизги принциби барсейрек кездешүүчү еуропиумкомплекстери: бири - фотолюминесценция, ал лигандын талап кылатевропийкомплекстер;Дагы бир аспект антенна эффектинин сезгичтигин жакшыртатевропийиондук люминесценция.
Сырткы ультра кызгылт көк же көзгө көрүнгөн жарык менен дүүлүккөндөн кийин, органикалык лигандсейрек жернегизги S0 абалынан дүүлүккөн синглет S1 абалына татаал өтүү.Козголгон абалдагы электрондор туруксуз жана нурлануу аркылуу S0 негизги абалына кайтып, лигандга флуоресценция чыгаруу үчүн энергияны бөлүп чыгарат же радиациялык эмес каражаттар аркылуу анын үч эселенген дүүлүктүрүлгөн абалына Т1 же Т2 мезгил-мезгили менен секирип кетет;Үч эселенген толкунданган абалдар лиганд фосфоресценциясын өндүрүү үчүн нурлануу аркылуу энергияны бөлүп чыгарышат же энергияныметалл европийиондор радиациялык эмес молекулярдык энергияны өткөрүү аркылуу;Козголгондон кийин европий иондору негизги абалдан дүүлүккөн абалга өтөт, жанаевропийтолкунданган абалдагы иондор энергиянын төмөн деңгээлине өтүп, акыры негизги абалына кайтып, энергияны бөлүп чыгарат жана флуоресценцияны пайда кылат.Ошондуктан, тиешелүү органикалык лиганддар менен өз ара киргизүү мененсейрек жериондорду жана борбордук металл иондорун молекулалардын ичинде радиациялык эмес энергияны өткөрүп берүү аркылуу сезгичтикке келтирет, сейрек кездешүүчү жер иондорунун флуоресценттик эффекти абдан жогорулайт жана тышкы дүүлүктүрүүчү энергияга болгон талап кыскарышы мүмкүн.Бул кубулуш лиганддардын антенна эффектиси катары белгилүү.Eu3+комплекстеринде энергияны өткөрүүнүн энергия деңгээлинин диаграммасы 2-сүрөттө көрсөтүлгөн.
Триплет дүүлүккөн абалдан Eu3+ ге энергиянын өтүү процессинде лиганд триплет дүүлүктүрүлгөн абалынын энергетикалык деңгээли Eu3+ дүүлүктүрүлгөн абалдын энергетикалык деңгээлинен жогору же дал келиши талап кылынат.Бирок лиганддын триплеттик энергетикалык деңгээли Eu3+тин эң төмөнкү дүүлүктүрүлгөн абалынан бир топ жогору болгондо, энергияны өткөрүүнүн эффективдүүлүгү да абдан төмөндөйт.Лигандын триплеттик абалы менен Eu3+ эң төмөнкү дүүлүктүрүлгөн абалынын ортосундагы айырма аз болгондо, лиганддын триплет абалынын термикалык деактивациясынын ылдамдыгынын таасиринен флуоресценциянын интенсивдүүлүгү алсырайт.β- Дикетон комплекстери күчтүү UV жутуу коэффициенти, күчтүү координациялоо жөндөмдүүлүгү, энергияны эффективдүү өткөрүү артыкчылыктарына ээ.сейрек жерs жана катуу жана суюк формада болушу мүмкүн, бул аларды эң кеңири колдонулган лиганддардын бири кылат.сейрек жеркомплекстер.
2-сүрөт Eu3+комплексинде энергияны өткөрүүнүн энергия деңгээлинин диаграммасы
2. Синтез ыкмасыRare Earth EuropiumКомплекстер
2.1 Жогорку температурадагы катуу абалды синтездөө ыкмасы
Жогорку температурадагы катуу абал ыкмасы даярдоо үчүн кеңири колдонулган ыкма болуп саналатсейрек жерлюминесценттик материалдар, ошондой эле өнөр жай өндүрүшүндө кеңири колдонулат.Жогорку температурадагы катуу абалдын синтези ыкмасы – бул катуу заттын интерфейстеринин жогорку температура шарттарында (800-1500 ℃) катуу атомдорду же иондорду диффузиялоо же ташуу аркылуу жаңы кошулмаларды пайда кылуу реакциясы.Даярдоо үчүн жогорку температурадагы катуу фазалык ыкма колдонулатсейрек жеркомплекстер.Биринчиден, реактивдер белгилүү бир пропорцияда аралаштырылат жана бир калыпта аралашууну камсыз кылуу үчүн кылдат майдалоо үчүн эритмеге тиешелүү сандагы флюс кошулат.Андан кийин, майдаланган реактивдер кальцинациялоо үчүн жогорку температурадагы мешке коюлат.Кальцинация процессинде кычкылдануу, калыбына келтирүү же инерттүү газдар эксперименталдык процесстин керектөөлөрүнө ылайык толтурулат.Жогорку температурадагы кальцинациядан кийин спецификалык кристаллдык түзүлүшкө ээ матрица пайда болот жана ага активатор сейрек кездешүүчү иондор кошулуп, люминесценттик борбор пайда болот.Кальциленген комплекс продуктуну алуу үчүн бөлмө температурасында муздатуу, чайкоо, кургатуу, кайра майдалоо, кальцинациялоо жана скринингден өтүшү керек.Негизинен бир нече майдалоо жана кальцинациялоо процесстери талап кылынат.Бир нече ирет майдалоо реакциянын ылдамдыгын тездетип, реакцияны толукраак кыла алат.Себеби майдалоо процесси реагенттердин контакттык аянтын көбөйтүп, реагенттердеги иондордун жана молекулалардын диффузиясын жана ташуу ылдамдыгын бир топ жакшыртат, ошону менен реакциянын эффективдүүлүгүн жогорулатат.Бирок, ар кандай кальцинация убакыттары жана температуралар пайда болгон кристалл матрицанын структурасына таасирин тийгизет.
Жогорку температурадагы катуу абал ыкмасы жөнөкөй процесстин, арзан баанын жана кыска убакытты керектөөнүн артыкчылыктарына ээ, бул жетилген даярдоо технологиясы.Бирок, жогорку температуралык катуу абалдагы методдун негизги кемчиликтери: биринчиден, талап кылынган реакция температурасы өтө жогору, ал жогорку жабдууларды жана приборлорду талап кылат, чоң энергияны сарптайт жана кристаллдын морфологиясын көзөмөлдөө кыйын.Продукциянын морфологиясы бирдей эмес, ал тургай кристалл абалынын бузулушуна алып келип, люминесценциянын иштешине таасир этет.Экинчиден, майдалоонун жетишсиздиги реагенттердин бирдей аралашуусун кыйындатат жана кристалл бөлүкчөлөрү салыштырмалуу чоң.Кол менен же механикалык майдалоодон улам аралашмалар сөзсүз түрдө люминесценцияга таасир этет, натыйжада продукциянын тазалыгы төмөн болот.Үчүнчү маселе - бир калыпта эмес каптоо колдонуу жана колдонуу процессинин начар тыгыздыгы.Лай жана башкалар.салттуу жогорку температурадагы катуу абал ыкмасын колдонуу менен Eu3+ жана Tb3+ кошулган Sr5 (PO4) 3Cl бир фазалуу полихроматтык флуоресценттик порошоктордун сериясын синтездеген.Ультракызгылт-көк нурга жакын дүүлүккөндө флуоресценттик порошок фосфордун люминесценция түсүн көк чөлкөмдөн жашыл аймакка допинг концентрациясына жараша тууралай алат, ак жарык чыгаруучу диоддордо төмөн түс көрсөтүү индексинин жана тиешелүү түс температурасынын кемчиликтерин жакшыртат. .Энергияны көп керектөө борофосфаттын негизиндеги флуоресценттик порошокторду жогорку температурадагы катуу абал ыкмасы менен синтездөөдөгү негизги көйгөй болуп саналат.Азыркы учурда, көбүрөөк окумуштуулар иштеп чыгуу жана жогорку температуранын катуу-материалдык ыкманын жогорку энергия керектөө маселесин чечүү үчүн ылайыктуу матрицаларды издөөгө умтулушат.2015-жылы, Hasegawa et al.триклиник системасынын P1 мейкиндик тобун колдонуу менен биринчи жолу Li2NaBP2O8 (LNBP) фазасын төмөнкү температурадагы катуу абалдагы даярдоону аяктады.2020-жылы Чжу жана башкалар.Li2NaBP2O8: Eu3+(LNBP: Eu) фосфор романы үчүн төмөнкү температурадагы катуу абалдагы синтез жолун билдирди, органикалык эмес фосфорлор үчүн энергияны аз керектөө жана арзан синтез жолун изилдеп.
2.2 Кожойгон тундурма ыкмасы
Ко нөшөр ыкмасы, ошондой эле органикалык эмес сейрек кездешүүчү жер люминесценттик материалдарды даярдоо үчүн көп колдонулган "жумшак химиялык" синтез ыкмасы болуп саналат.Кошпоо ыкмасы реагентке чөктүрүүчүнү кошууну камтыйт, ал ар бир реактивдин катиондору менен реакцияга кирип, чөкмө пайда кылат же реагентти белгилүү шарттарда оксиддерди, гидроксиддерди, эрибеген туздарды ж.б. пайда кылуу үчүн гидролиздейт. Максаттуу продукт фильтрация аркылуу алынат жуу, кургатуу жана башка процесстер.Кошумча тундурма ыкмасынын артыкчылыктары жөнөкөй операция, кыска убакыт керектөө, аз энергия керектөө жана продуктунун жогорку тазалыгы.Анын эң көрүнүктүү артыкчылыгы - анын кичинекей бөлүкчөлөрүнүн өлчөмү түздөн-түз нанокристаллдарды түзө алат.Ко преципитациялоо ыкмасынын кемчиликтери: биринчиден, алынган продуктунун агрегация кубулушу катуу, бул флуоресценттик материалдын люминесценттүү иштешине таасир этет;Экинчиден, буюмдун формасы түшүнүксүз жана аны көзөмөлдөө кыйын;Үчүнчүдөн, чийки материалдарды тандоо үчүн белгилүү бир талаптар бар жана ар бир реагенттин ортосундагы жаан-чачындын шарттары мүмкүн болушунча окшош же бирдей болушу керек, бул системанын бир нече компоненттерин колдонуу үчүн ылайыктуу эмес.К.Петчароен жана башкалар.тундурма жана химиялык бирге тундурма ыкмасы катары аммоний гидроксиди менен сфералык магнетит нанобөлүкчөлөр синтезделген.Уксус кислотасы жана oleic кислотасы баштапкы кристаллдашуу этабында каптоо агенттери катары киргизилген жана магнетит нанобөлүкчөлөрүнүн өлчөмү температураны өзгөртүү жолу менен 1-40nm диапазонунда көзөмөлдөнгөн.Суудагы эритмеде жакшы дисперстүү магнетит нанобөлүкчөлөрү бөлүкчөлөрдүн агломерация кубулушун биргелешип тундурма ыкмасы менен жакшыртуу, беттик модификациялоо аркылуу алынган.Ки жана башкалар.Гидротермикалык ыкма менен биргелешип туташтыруу ыкмасынын Eu-CSH формасына, структурасына жана бөлүкчөлөрүнүн өлчөмүнө тийгизген таасирин салыштырган.Алар гидротермикалык ыкма нанобөлүкчөлөрдү пайда кылаарын, ал эми ко-преципитация ыкмасы субмикрондук призмалык бөлүкчөлөрдү жаратаарын белгилешти.Ко нөшөр ыкмасы менен салыштырганда, гидротермикалык ыкма Eu-CSH порошок даярдоодо жогорку кристаллдуулукту жана жакшы photoluminescence интенсивдүүлүгүн көрсөтөт.JK Han et al.(Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2 phosphors тар өлчөмдөгү бөлүштүрүү жана сфералык нано же субмикрон өлчөмү бөлүкчөлөрдүн жанында жогорку кванттык натыйжалуулугун даярдоо үчүн суу эмес эриткич N, N-dimetylformamide (DMF) колдонуу менен роман бирге тундурма ыкмасын иштеп чыккан.DMF бөлүкчөлөрдүн агрегациясын алдын алууга жардам берип, жаан-чачын процессинде полимерлөө реакцияларын азайтып, реакциянын ылдамдыгын жайлатат.
2.3 Гидротермикалык/эритүүчүнүн термикалык синтез ыкмасы
Гидротермикалык ыкма 19-кылымдын орто ченинде геологдор табигый минералдашууга окшоштурулган кезде башталган.20-кылымдын башында теория акырындык менен жетилген жана азыркы учурда эң келечектүү химиялык чечимдердин бири болуп саналат.Гидротермикалык ыкма – бул процесс, мында суу буусу же суу эритмеси чөйрө катары (иондорду жана молекулярдык топторду ташуу жана басымды өткөрүү үчүн) жогорку температурада жана жогорку басымдагы жабык чөйрөдө субкритикалык же суперкритикалык абалга жетүү үчүн колдонулат (биринчисинде 100-240 ℃ температурада, ал эми акыркысы 1000 ℃ чейин температурада), чийки заттын гидролиз реакциясынын ылдамдыгын тездетет жана күчтүү конвекция астында иондор жана молекулярдык топтор кайра кристаллдашуу үчүн төмөн температурага чейин тарайт.Гидролиз процессинде температура, рН мааниси, реакция убактысы, концентрациясы жана прекурсордун түрү реакциянын ылдамдыгына, кристаллдын көрүнүшүнө, формасына, түзүлүшүнө жана өсүү ылдамдыгына ар кандай даражада таасир этет.Температуранын жогорулашы чийки заттардын эришин тездетип гана тим болбостон, кристаллдын пайда болушуна көмөктөшүүчү молекулалардын эффективдүү кагылышуусун жогорулатат.рН кристаллдарындагы ар бир кристаллдык тегиздиктин ар кандай өсүү темптери кристалл фазасына, өлчөмүнө жана морфологиясына таасир этүүчү негизги факторлор болуп саналат.Реакция убактысынын узактыгы кристаллдын өсүшүнө да таасирин тийгизет жана убакыт канчалык узак болсо, кристаллдын өсүшү үчүн ошончолук ыңгайлуу болот.
Гидротермикалык ыкманын артыкчылыктары, негизинен, көрүнүп турат: биринчиден, жогорку кристалл тазалыгы, эч кандай ыпластык булганышы, тар бөлүкчө өлчөмүн бөлүштүрүү, жогорку түшүмдүүлүк, жана ар түрдүү продукт морфологиясы;Экинчиси, операция процесси жөнөкөй, чыгымы аз, энергияны сарптоо аз.Реакциялардын көбү орточо жана төмөнкү температурадагы чөйрөлөрдө жүргүзүлөт жана реакция шарттарын көзөмөлдөө оңой.Колдонуу диапазону кенен жана материалдардын ар кандай формаларын даярдоо талаптарына жооп бере алат;Үчүнчүдөн, айлана-чөйрөнүн булганышынын басымы төмөн жана бул операторлордун ден соолугуна салыштырмалуу жагымдуу.Анын негизги кемчиликтери реакциянын прекурсоруна экологиялык рН, температура жана убакыт оңой таасир этет жана продукт аз кычкылтектүү болот.
Солвотермикалык методдо реакция чөйрөсү катары органикалык эриткичтер колдонулат, бул гидротермикалык ыкмалардын колдонулушун андан ары кеңейтет.Органикалык эриткичтер менен суунун физикалык жана химиялык касиеттери боюнча олуттуу айырмачылыктарга байланыштуу реакциянын механизми татаал, ал эми продукциянын сырткы көрүнүшү, түзүлүшү жана өлчөмү ар түрдүү.Наллаппан жана башкалар.кристалл багыттоочу агент катары натрий диалкилсульфатын колдонуу менен гидротермикалык ыкманын реакция убактысын көзөмөлдөө жолу менен ар түрдүү морфологиядагы MoOx кристаллдарын синтездешти.Дианвен Ху жана башкалар.полиоксимолибден кобальтына (CoPMA) жана UiO-67ге негизделген же бипиридил топторун (UiO-bpy) камтыган композиттик материалдарды синтездөө шарттарын оптималдаштыруу жолу менен солвотермикалык ыкма менен синтездеген.
2.4 Sol гель ыкмасы
Sol gel ыкмасы - металл наноматериалдарды даярдоодо кеңири колдонулган органикалык эмес функционалдык материалдарды даярдоонун салттуу химиялык ыкмасы.1846-жылы Эльбельмен биринчи жолу SiO2 даярдоо үчүн бул ыкманы колдонгон, бирок аны колдонуу али бышып жетилген эмес.Даярдоо ыкмасы, негизинен, сейрек кездешүүчү жер ионунун активаторун баштапкы реакциянын эритмесине кошуу үчүн эриткичти гель жасоо үчүн учат жана даярдалган гель температуралык дарылоодон кийин максаттуу продуктуну алат.Соль гель ыкмасы менен өндүрүлгөн фосфор жакшы морфологияга жана структуралык мүнөздөмөлөргө ээ, ал эми продукт кичинекей бир тектүү бөлүкчөлөргө ээ, бирок анын жарыктыгын жакшыртуу керек.Sol-gel ыкмасын даярдоо жараяны жөнөкөй жана иштетүү үчүн жеңил, реакция температурасы төмөн жана коопсуздук көрсөткүчтөрү жогору, бирок убакыт узак жана ар бир дарылоонун көлөмү чектелген.Гапоненко жана башкалар.центрифугалоо жана жылуулук менен иштетүү жолу менен аморфтук BaTiO3/SiO2 көп катмарлуу структурасын жакшы өткөргүчтүгү жана сынуу көрсөткүчү менен золь-гель ыкмасы менен даярдады жана золь концентрациясынын жогорулашы менен BaTiO3 пленкасынын сынуу көрсөткүчү жогорулай турганын белгиледи.2007-жылы Лю Лдын изилдөө тобу кремнеземдин негизиндеги нанокомпозиттерде жана легирленген кургак гелде соль гель ыкмасын колдонуу менен жогорку флуоресценттүү жана жарыкка туруктуу Eu3+металл ион/сенсибилизатор комплексин ийгиликтүү тартып алышкан.Сейрек кездешүүчү жер сенсибилизаторлорунун ар кандай туундуларынын жана кремнеземдин нанокөңдөйтүү калыптарынын бир нече комбинацияларында тетраэтоксисилан (TEOS) шаблонунда 1,10-фенантролин (ОП) сенсибилизаторун колдонуу Eu3+ спектралдык касиеттерин текшерүү үчүн эң мыкты флуоресценция кошулган кургак гелди камсыз кылат.
2.5 Микротолкундуу синтез ыкмасы
Микротолкундуу синтез ыкмасы - бул жаңы жашыл жана булганычсыз химиялык синтездин жогорку температурадагы катуу абалдагы ыкмасына салыштырмалуу, материалдык синтезде кеңири колдонулган, өзгөчө наноматериалдык синтез чөйрөсүндө, жакшы өнүгүү ылдамдыгын көрсөтүп турат.Микротолкундар - бул толкун узундугу 1 мн жана 1 м болгон электромагниттик толкун.Микротолкундуу ыкма – бул баштапкы материалдын ичиндеги микроскопиялык бөлүкчөлөр тышкы электромагниттик талаанын күчүнүн таасири астында поляризацияга дуушар болгон процесс.Микротолкундуу электр талаасынын багыты өзгөргөн сайын диполдордун кыймылы жана жайгашуу багыты тынымсыз өзгөрүп турат.Диполдордун гистерезис реакциясы, ошондой эле атомдор менен молекулалардын ортосунда кагылышуу, сүрүлүү жана диэлектрдик жоготууларга муктаж болбостон өздөрүнүн жылуулук энергиясына айлануусу жылытуу эффектине жетишет.Микротолкундуу жылытуу бардык реакция системасын бир калыпта жылытып, энергияны тез өткөрө алгандыктан, салттуу даярдоо ыкмаларына салыштырмалуу органикалык реакциялардын жүрүшүнө көмөктөшөт, микротолкундуу синтез ыкмасы тез реакциянын ылдамдыгы, жашыл коопсуздук, кичинекей жана бирдиктүү артыкчылыктарга ээ. материалдык бөлүкчөлөрдүн өлчөмү жана жогорку фаза тазалыгы.Бирок, учурда көпчүлүк отчеттор реакция үчүн жылуулукту кыйыр түрдө камсыз кылуу үчүн көмүртек порошок, Fe3O4 жана MnO2 сыяктуу микротолкундуу абсорберлерди колдонушат.Микротолкундар менен оңой сиңүүчү жана реактивдердин өздөрүн активдештире алган заттар кошумча изилдөөлөрдү талап кылат.Лю жана башкалар.тешиктүү морфологиясы жана жакшы касиеттери бар таза шпинель LiMn2O4 синтези үчүн микротолкундуу ыкма менен бирге тундурма ыкмасын айкалыштырган.
2.6 Күйүү ыкмасы
Күйүү ыкмасы салттуу жылытуу ыкмаларына негизделген, алар эритме кургакчылыкка чейин буулангандан кийин максаттуу продуктуну пайда кылуу үчүн органикалык заттардын күйүүсүн колдонот.Органикалык заттардын күйүүсүнөн пайда болгон газ агломерациянын пайда болушун натыйжалуу жайлатышы мүмкүн.Катуу-мамлекеттик жылытуу ыкмасы менен салыштырганда, ал энергия керектөөнү азайтат жана төмөнкү реакция температурасы талаптары менен азыктары үчүн ылайыктуу болуп саналат.Бирок реакция процесси органикалык кошулмаларды кошууну талап кылат, бул чыгымды жогорулатат.Бул ыкма аз иштетүү кубаттуулугуна ээ жана өнөр жай өндүрүшү үчүн ылайыктуу эмес.Күйүү ыкмасы менен өндүрүлгөн продукт кичинекей жана бирдей бөлүкчөлөрдүн өлчөмүнө ээ, бирок кыска реакция процессинен улам кристаллдардын люминесценция көрсөткүчтөрүнө таасир этүүчү толук эмес кристаллдар болушу мүмкүн.Эннинг жана башкалар.баштапкы материал катары La2O3, B2O3 жана Mg колдонгон жана кыска убакыттын ичинде партиялар менен LaB6 порошок өндүрүү үчүн туздун жардамы менен күйүү синтезин колдонгон.
3. Колдонмосейрек кездешүүчү еуропиумманжа изин иштеп чыгуу комплекстери
Порошок дисплей ыкмасы эң классикалык жана салттуу манжа изин көрсөтүү ыкмаларынын бири.Учурда манжа изин көрсөткөн порошокторду үч категорияга бөлүүгө болот: салттуу порошок, мисалы, майда темир порошокунан жана көмүртек порошокунан турган магниттик порошок;Алтын порошок сыяктуу металл порошоктору,күмүш порошок, жана тармактык структурасы бар башка металл порошоктору;Флуоресценттик порошок.Бирок, салттуу порошок көп учурда татаал фондо объектилерде манжа издерин же эски манжа издерин көрсөтүүдө чоң кыйынчылыктарга дуушар болот жана колдонуучулардын ден соолугуна белгилүү бир уулуу таасирин тийгизет.Акыркы жылдары криминалдык илим жана технология кызматкерлери манжа изин көрсөтүү үчүн нано флуоресценттик материалдарды колдонууну көбүрөөк жактырышты.Eu3+тун уникалдуу люминесценттик касиеттеринен жана кеңири таралганынан уламсейрек жерзаттар,сейрек кездешүүчү еуропиумкомплекстери криминалистика тармагында изилдөө очогу гана болуп калбастан, манжа изин көрсөтүү үчүн кеңири изилдөө идеяларын да камсыздайт.Бирок, суюктуктардагы же катуу заттардагы Eu3+ жарыкты сиңирүү сапаты начар жана жарыкты сезгич кылуу жана чыгаруу үчүн лиганддар менен айкалыштыруу керек, бул Eu3+ күчтүү жана туруктуу флуоресценттик касиеттерин көрсөтүүгө мүмкүндүк берет.Азыркы учурда кеңири колдонулган лиганддарга негизинен β- дикетондор, карбон кислоталары жана карбоксилат туздары, органикалык полимерлер, супрамолекулярдык макроциклдер ж.б. кирет. Терең изилдөө жана колдонуу мененсейрек кездешүүчү еуропиумкомплекстерде нымдуу чөйрөдө H2O молекулаларынын координациясынын титирөөлөрү аныкталды.европийкомплекстери люминесценцияны өчүрүүгө алып келиши мүмкүн.Ошондуктан, манжа изинин дисплейинде жакшыраак тандоо жана күчтүү контрастка жетишүү үчүн, манжа изинин термикалык жана механикалык туруктуулугун кантип жакшыртууну изилдөөгө аракет кылуу керек.европийкомплекстер.
2007-жылы Лю Лдын изилдөө тобу тааныштыруунун пионери болгоневропийүйдө жана чет өлкөдө биринчи жолу манжа изинин дисплей тармагына комплекстер.Sol gel ыкмасы менен алынган жогорку флуоресценттүү жана жарык туруктуу Eu3+металл ион/сенсибилизатор комплекстери ар кандай соттук экспертизага тиешелүү материалдарда, анын ичинде алтын фольга, айнек, пластик, түстүү кагаз жана жашыл жалбырактарда потенциалдуу манжа изин аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.Изилдөөчү изилдөөлөр бул жаңы Eu3+/OP/TEOS нанокомпозиттеринин даярдоо процессин, UV/Vis спектрин, флуоресценциянын мүнөздөмөлөрүн жана манжа изинин маркировкалоо натыйжаларын киргизди.
2014-жылы Seung Jin Ryu et al.алгач гексгидрат менен Eu3+комплексин ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) түздү.европий хлориди(EuCl3 · 6H2O) жана 1-10 фенантролин (Фен).Кабат аралык натрий иондорунун ортосундагы ион алмашуу реакциясы аркылуу жанаевропийкомплекстүү иондор, интеркалацияланган наногибриддик бирикмелер (Eu (Phen) 2) 3+- синтезделген литий самын ташы жана Eu (Phen) 2) 3+- табигый монтмориллонит) алынган.312 нм толкун узундугунда UV лампасынын дүүлүгүүсүндө, эки комплекс мүнөздүү фотолюминесценция кубулуштарын гана сактабастан, таза Eu3+ комплекстерине салыштырмалуу жогорку жылуулук, химиялык жана механикалык туруктуулукка ээ. мисалы, литий самын ташынын негизги бөлүгүндөгү темир, [Eu (Phen) 2] 3+- литий самын ташы [Eu (Phen) 2] 3+- монтмориллонитке караганда жакшыраак люминесценция интенсивдүүлүгүнө ээ жана манжа изи даанараак сызыктарды жана күчтүү контрастты көрсөтөт. фон.2016-жылы V Sharma et al.күйүү ыкмасын колдонуу менен синтезделген стронций алюминат (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) нано флуоресценттик порошок.Порошок кадимки түстүү кагаз, таңгак кагазы, алюминий фольга жана оптикалык дисктер сыяктуу өткөргүч жана өтпөгөн объекттерде жаңы жана эски манжа издерин көрсөтүү үчүн ылайыктуу.Ал жогорку сезгичтикти жана селективдүүлүктү гана көрсөтпөстөн, күчтүү жана узакка созулган күйгүзүү өзгөчөлүктөрүнө ээ.2018-жылы Wang et al.даярдалган CaS нанобөлүкчөлөрү (ESM-CaS-NP) кошулганевропий, самарий, жана марганец орточо диаметри 30нм.Нанобөлүкчөлөр амфифилдик лиганддар менен капталган, бул алардын флуоресценттик эффективдүүлүгүн жоготпостон сууда бирдей дисперстүү болууга мүмкүндүк берген;ESM-CaS-NP бетинин 1-dodecylthiol жана 11-mercaptoundecanoic кислотасы (Arg-DT)/MUA@ESM-CaS NPs менен биргелешип модификациясы суудагы флуоресценцияны өчүрүү жана нанофлуоресцентте бөлүкчөлөрдүн гидролизинен келип чыккан бөлүкчөлөрдүн агрегациясы көйгөйүн ийгиликтүү чечти. порошок.Бул флуоресценттик порошок алюминий фольга, пластмасса, айнек жана керамикалык плиткалар сыяктуу объекттерде потенциалдуу манжа издерин гана көрсөтпөстөн, ошондой эле дүүлүктүрүүчү жарык булактарынын кеңири спектрине ээ жана манжа издерин көрсөтүү үчүн кымбат баалуу сүрөт чыгаруу жабдууларын талап кылбайт。 Ошол эле жылы Вандын изилдөө тобу бир катар үчилтикти синтездештиевропийкомплекстерин [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] орто, мета жана р-метилбензой кислотасын биринчи лиганд катары жана орто фенантролинди экинчи лиганд катары преципитация ыкмасын колдонуу менен түзөт.245 нм ультрафиолет нурлануусу астында пластмасса жана соода белгилери сыяктуу объекттердеги потенциалдуу манжа издери так көрсөтүлүшү мүмкүн.2019-жылы, Sung Jun Park et al.синтезделген YBO3: Ln3+(Ln=Eu, Tb) phosphors solvothermal ыкмасы аркылуу, натыйжалуу потенциалдуу манжа изин аныктоону жакшыртуу жана фон үлгүлөрүнүн кийлигишүүсүн азайтат.2020-жылы Prabakaran et al.флуоресценттүү Na [Eu (5,50 DMBP) (фен) 3] · Cl3/D-декстроза композитти, прекурсор катары EuCl3 · 6H20 колдонгон.Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 Phen жана 5,5′ – DMBP менен ысык эриткичтин жардамы менен синтезделип, андан кийин Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 жана D-декстроза Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] түзүү үчүн прекурсор катары колдонулган · адсорбция ыкмасы аркылуу Cl3.3/D-декстроза комплекси.Тажрыйбалар аркылуу композит 365 нм күн нурунун же ультра кызгылт көк нурдун дүүлүгүүсүндө, жогорку контраст жана туруктуу флуоресценция көрсөткүчү менен желим бөтөлкө капкактары, көз айнек жана Түштүк Африка валютасы сыяктуу объекттерде манжа издерин так көрсөтө алат.2021-жылы, Dan Zhang et al.мыкты флуоресценттик термикалык туруктуулугуна (<50 ℃) ээ жана манжа изинин дисплейинде колдонулушу мүмкүн болгон алты туташуучу жери бар жаңы алты ядролук Eu3 + татаал Eu6 (PPA) 18CTP-TPY ийгиликтүү иштелип чыккан жана синтезделген.Бирок, анын ылайыктуу конок түрүн аныктоо үчүн кошумча эксперименттер керек.2022-жылы L Brini et al.Eu: Y2Sn2O7 флуоресценттик порошокту биргелешип чөктүрүү ыкмасы жана андан ары майдалоо жолу менен ийгиликтүү синтездешти, ал жыгач жана өткөрбөс объекттердеги потенциалдуу манжа издерин ача алат. Ошол эле жылы Вангдын изилдөө тобу NaYF4: Yb эриткичтин термикалык синтез ыкмасын колдонуу менен синтездешти, Er@YVO4 Eu өзөгү 254 нм ультрафиолет толкунунун астында кызыл флуоресценцияны жана 980 нм жакын инфракызыл дүүлүктүрүүнүн астында ачык жашыл флуоресценцияны пайда кыла турган, конокто потенциалдуу манжа издеринин кош режиминде дисплейге жетише турган кабык тибиндеги nanofluorescence материалы.Керамикалык плиткалар, пластмасса барактар, алюминий эритмелери, RMB жана түстүү бланк сыяктуу объекттердеги потенциалдуу манжа изинин дисплейи жогорку сезгичтикти, тандоочулукту, контрастты жана фондук интерференцияга күчтүү туруктуулукту көрсөтөт.
4 Outlook
Акыркы жылдары изилдөөлөрсейрек кездешүүчү еуропиумкомплекстери жогорку люминесценция интенсивдүүлүгү, жогорку түстүү тазалыгы, флуоресценциянын узак иштөө мөөнөтү, чоң энергия жутуу жана эмиссия боштуктары жана тар сиңирүү чокулары сыяктуу эң сонун оптикалык жана магниттик касиеттери аркасында көп көңүл бурду.Сейрек кездешүүчү материалдар боюнча изилдөөлөрдүн тереңдеши менен, алардын жарыктандыруу жана дисплей, биология, айыл чарба, аскердик, электрондук маалымат өнөр жайы, оптикалык маалыматты берүү, флуоресценттик контрафакттуулукка каршы, флуоресценцияны аныктоо, ж.оптикалык касиеттериевропийкомплекстери эң сонун, аларды колдонуу чөйрөлөрү бара-бара кеңейүүдө.Бирок, алардын жылуулук туруктуулугунун, механикалык касиеттеринин жана иштетүү жөндөмдүүлүгүнүн жоктугу алардын практикалык колдонулушун чектейт.Азыркы изилдөөнүн көз карашынан алганда, оптикалык касиеттерин колдонмо изилдөөевропийкриминалистика тармагындагы комплекстер негизинен оптикалык касиеттерин жакшыртууга багытталышы керекевропийкомплекстерди түзүү жана флуоресценттик бөлүкчөлөрдүн нымдуу чөйрөдө агрегацияга ыктуу маселелерин чечүү, туруктуулукту жана люминесценция эффективдүүлүгүн сактооевропийсуулуу эритмелердеги комплекстер.Азыркы кезде коомдун прогресси жана илим менен техника жаны материалдарды даярдоого жогорку талаптарды койду.Колдонмо муктаждыктарын канааттандыруу менен бирге, ал диверсификацияланган дизайндын жана арзан баанын өзгөчөлүктөрүнө жооп бериши керек.Ошондуктан, андан ары изилдөөевропийкомплекстери Кытайдын сейрек кездешүүчү бай ресурстарын өздөштүрүү жана криминалдык илим менен техниканы өнүктүрүү үчүн чоң мааниге ээ.
Посттун убактысы: Ноябрь-01-2023